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Agfa et le losange Agfa sont des marques d’Agfa-Gevaert N.V., Belgique, ou de ses filiales. Toutes les autres
marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs et sont utilisées à des fins éditoriales, sans intention
de transgression. Les informations mentionnées dans le présent document ont un caractère purement
indicatif et ne font pas état de normes ou spécifications auxquelles Agfa HealthCare devrait se conformer.
Toutes les informations reprises ici ont uniquement un but informatif, les caractéristiques des produits et
services présentés dans cette publication peuvent changer à tout moment sans préavis. Il se peut que
certains produits ou services ne soient pas disponibles dans votre région. Pour des informations sur la
disponibilité, veuillez contacter votre délégué commercial local (consultez agfa.com). Agfa HealthCare
s’efforce de fournir des informations aussi précises que possible, mais n’est pas responsable des erreurs
typographiques.
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Tous droits réservés
Imprimé en Belgique
Edité par Agfa HealthCare NV
B-2640 Mortsel - Belgique
5NPC2 FR 00201301
Agfa HealthCare est un acteur majeur sur le marché des systèmes d’information de santé et d’imagerie médicale
intégrés, proposant aux établissements de santé un ux d’informations continu et une vision sur 360 º des soins au
patient. La société applique une approche holistique originale, qui lui permet de fournir un savoir-faire clinique
approfondi et des solutions totalement intégrées pour tout l’hôpital. Ces solutions spécialisées intègrent les
systèmes informatiques et d’imagerie pour la radiologie, la cardiologie, la mammographie et l’orthopédie. La
plateforme IT d’Agfa HealthCare pour tout l’établissement intègre toutes les données administratives et cliniques
des unités de soins. Elle est conçue pour répondre aux besoins particuliers des professionnels de la santé.
Pourquoi Agfa HealthCare ?
Ce dispositif médical, de classe IIa, fabriqué par Agfa HealthCare NV, est à destination des
professionnels de Santé dans un environnement dédié à la radiologie. Ce dispositif médical
est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage
CE. L’évaluation de la conformité a été réalisée par Intertek Semko AB (ID : 0413). Lisez
attentivement la notice d’utilisation. Mise à jour décembre 2012.
